تحميل...
Griscelli Syndrome Type 3 with Coexistent Universal Dyschromia—An Uncommon Association of a Rare Entity
Griscelli syndrome type 3 is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the melanophilin gene and does not have any mucocutaneous or systemic abnormalities other than a pigmentary dilution of skin and hair. We report a case of an 8-year-old girl who presented with silvery grey hair of sc...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Indian Dermatol Online J |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Wolters Kluwer - Medknow
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7678511/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33235850 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/idoj.IDOJ_572_19 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|