טוען...
The abnormal firing of Purkinje cells in the knockin mouse model of DYT1 dystonia
DYT1 dystonia is an inherited movement disorder caused by a heterozygous trinucleotide (GAG) deletion in DYT1/TOR1A, coding for torsinA. Growing evidence suggests that the cerebellum plays a role in the pathogenesis of dystonia. Brain imaging of both DYT1 dystonia patients and animal models show abn...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Brain Res Bull |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2020
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7674218/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32976982 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.brainresbull.2020.09.011 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|