تحميل...
Ring-closing metathesis of prochiral oxaenediynes to racemic 4-alkenyl-2-alkynyl-3,6-dihydro-2H-pyrans
The prochiral 4-(allyloxy)hepta-1,6-diynes, optionally modified in the positions 1 and 7 with an alkyl or ester group, undergo a chemoselective ring-closing enyne metathesis yielding racemic 4-alkenyl-2-alkynyl-3,6-dihydro-2H-pyrans. Among the catalysts tested, Grubbs 1st generation precatalyst in t...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Beilstein J Org Chem |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Beilstein-Institut
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7670115/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33224302 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.226 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|