Φορτώνει......

Molecular mechanisms of right ventricular dysfunction in pulmonary arterial hypertension: focus on the coronary vasculature, sex hormones, and glucose/lipid metabolism

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, life-threatening condition characterized by dysregulated metabolism, pulmonary vascular remodeling, and loss of pulmonary vascular cross-sectional area due to a variety of etiologies. Right ventricular (RV) dysfunction in PAH is a critical mediator of...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Cardiovasc Diagn Ther
Κύριοι συγγραφείς: Agrawal, Vineet, Lahm, Tim, Hansmann, Georg, Hemnes, Anna R.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: AME Publishing Company 2020
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7666935/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33224772
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.21037/cdt-20-404
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!