تحميل...
Presentation of a case of Bruton type primary agammaglobulinemia in Guinea
X-linked agammaglobulinemia (XLA) is a rare genetic disease caused by a mutation in the Bruton tyrosine kinase (BTK) gene. It is characterized by a profound deficiency of B cells and a decrease in all classes of immunoglobulins (Ig). We report one case in a 3-year-old boy seen for recurrent acute ot...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Pan Afr Med J |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
The African Field Epidemiology Network
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7666687/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33235662 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2020.36.385.24771 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|