NIMG-46. RADIOGENOMIC FEATURES PREDICT CLINICALLY RELEVANT GENOME-WIDE ALTERATION SIGNATURES IN GLIOBLASTOMA

BACKGROUND: Previously, we have shown that combined whole-exome sequencing (WES) and genome-wide somatic copy number alteration (SCNA) information can separate IDH1/2-wildtype glioblastoma into two prognostic molecular subtypes (Group 1 and Group 2) and that these subtypes cannot be distinguished by...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Neuro Oncol
Những tác giả chính: Nuechterlein, Nicholas, Li, Beibin, Fink, James, Haynor, David, Holland, Eric, Shapiro, Linda, Cimino, Patrick
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2020
Những chủ đề:
Neuroimaging
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7651127/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noaa215.659
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự