লোডিং...

Lrrk2 modulation of Wnt signaling during zebrafish development

Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (lrrk2) are the most common genetic cause of Parkinson’s disease. Difficulty in elucidating the pathogenic mechanisms resulting from disease-associated Lrrk2 variants stems from the complexity of Lrrk2 function and activities. Lrrk2 contains multiple protein...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Neurosci Res
প্রধান লেখক: Wint, Jinelle M., Sirotkin, Howard I.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2020
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7643907/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32623786
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jnr.24687
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!