Ładuje się......
Origin of de Novo KCNJ11 Mutations and Risk of Neonatal Diabetes for Subsequent Siblings
CONTEXT: Activating mutations in the KCNJ11 gene, which encodes the Kir6.2 subunit of the pancreatic β-cell K(ATP) channel, result in permanent and transient neonatal diabetes. The majority of KCNJ11 mutations are spontaneous, but the parental origin of these mutations is not known. OBJECTIVE: Our o...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Clin Endocrinol Metab |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2007
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7611879/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17327377 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2006-2817 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|