Prevalence of Permanent Neonatal Diabetes in Slovakia and Successful Replacement of Insulin with Sulfonylurea Therapy in KCNJ11 and ABCC8 Mutation Carriers

CONTEXT: Mutations in the KCNJ11 and ABCC8 genes encoding the pancreatic β-cell K(ATP) channel have recently been shown to be the most common cause of permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM). Information regarding the frequency of PNDM has been based mainly on nonpopulation or short-term collect...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Clin Endocrinol Metab
Những tác giả chính: Stanik, Juraj, Gasperikova, Daniela, Paskova, Magdalena, Barak, Lubomir, Javorkova, Jana, Jancova, Emilia, Ciljakova, Miriam, Hlava, Peter, Michalek, Jozef, Flanagan, Sarah E., Pearson, Ewan, Hattersley, Andrew T., Ellard, Sian, Klimes, Iwar
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2007
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7611849/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17213273
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2006-2490
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự