Insulin Mutation Screening in 1044 Patients with Diabetes: Mutations in the INS gene are a Common Cause of Neonatal Diabetes but a Rare Cause of Diabetes Diagnosed in Childhood or Adulthood

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Mutations in the ABCC8 gene encoding the SUR1 subunit of the K(ATP) channel cause transient neonatal diabetes, permanent neonatal diabetes or permanent diabetes diagnosed outside the neonatal period
  অনুযায়ী: Patch, A.M., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2007)
• Effective treatment with oral sulfonylureas in patients with diabetes due to SUR1 Mutations
  অনুযায়ী: Rafiq, Meena, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)
• Insulin gene mutations as a cause of permanent neonatal diabetes
  অনুযায়ী: Støy, Julie, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2007)
• Mutations in K(ATP) Channel Genes cause Transient Neonatal Diabetes and Permanent Diabetes in Childhood or Adulthood
  অনুযায়ী: Flanagan, Sarah E., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2007)
• Permanent Neonatal Diabetes Caused by Dominant, Recessive, or Compound Heterozygous SUR1 Mutations with Opposite Functional Effects
  অনুযায়ী: Ellard, Sian , অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2007)