Φορτώνει......
Is HSPG2 a modifier gene for Marfan syndrome?
Marfan syndrome (MFS) is a connective tissue disease caused by variants in the FBN1 gene. Nevertheless, other genes influence the manifestations of the disease, characterized by high clinical variability even within families. We mapped modifier loci for cardiovascular and skeletal manifestations in...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Eur J Hum Genet |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Springer International Publishing
2020
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7608216/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32514132 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41431-020-0666-0 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|