Pitfalls of delaying the diagnosis of hereditary haemorrhagic telangiectasia

Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT; Osler–Weber–Rendu disease) is an autosomal dominant vascular disease characterized by nosebleeds, mucocutaneous telangiectases, visceral arteriovenous malformations (AVM) and a first-degree relative with HHT. Diagnosis is definite if three or four criteri...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Int Med Res
Main Authors: Major, Tamás, Csobay-Novák, Csaba, Gindele, Réka, Szabó, Zsuzsanna, Bora, László, Jóni, Natália, Rácz, Tamás, Karosi, Tamás, Bereczky, Zsuzsanna
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: SAGE Publications 2019
נושאים:
Special Issue: Hematology
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7607172/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31510822
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/0300060519860971
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים