Single-cell epigenomic analyses implicate candidate causal variants at inherited risk loci for Alzheimer’s and Parkinson’s diseases

Genome-wide association studies (GWAS) of neurological diseases have identified thousands of variants associated with disease phenotypes. However, the majority of these variants do not alter coding sequences, making it difficult to assign their function. Here, we present a multi-omic epigenetic atla...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Nat Genet
المؤلفون الرئيسيون: Corces, M. Ryan, Shcherbina, Anna, Kundu, Soumya, Gloudemans, Michael J., Frésard, Laure, Granja, Jeffrey M., Louie, Bryan H., Eulalio, Tiffany, Shams, Shadi, Bagdatli, S. Tansu, Mumbach, Maxwell R., Liu, Boxiang, Montine, Kathleen S., Greenleaf, William J., Kundaje, Anshul, Montgomery, Stephen B., Chang, Howard Y., Montine, Thomas J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2020
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7606627/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33106633
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41588-020-00721-x
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة