লোডিং...
Ethics and the marketing authorization of pharmaceuticals: what happens to ethical issues discovered post-trial and pre-marketing authorization?
BACKGROUND: In the EU, clinical assessors, rapporteurs and the Committee for Medicinal Products for Human Use are obliged to assess the ethical aspects of a clinical development program and include major ethical flaws in the marketing authorization deliberation processes. To this date, we know very...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | BMC Med Ethics |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BioMed Central
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7590474/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33109181 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12910-020-00543-w |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|