লোডিং...

Ethics and the marketing authorization of pharmaceuticals: what happens to ethical issues discovered post-trial and pre-marketing authorization?

BACKGROUND: In the EU, clinical assessors, rapporteurs and the Committee for Medicinal Products for Human Use are obliged to assess the ethical aspects of a clinical development program and include major ethical flaws in the marketing authorization deliberation processes. To this date, we know very...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:BMC Med Ethics
প্রধান লেখক: Bernabe, Rosemarie D. L. C., van Thiel, Ghislaine J. M. W., Breekveldt, Nancy S., Gispen, Christine C., van Delden, Johannes J. M.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BioMed Central 2020
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7590474/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33109181
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12910-020-00543-w
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!