Mitochondrial genome variation in male LHON patients with the m.11778G > A mutation

Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is a mitochondrial disorder with symptoms limited to a single tissue, optic nerve, resulting in vision loss. In the majority of cases it is caused by one of three point mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) but their presence is not sufficient for disease de...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Metab Brain Dis
Κύριοι συγγραφείς: Piotrowska-Nowak, Agnieszka, Krawczyński, Maciej R., Kosior-Jarecka, Ewa, Ambroziak, Anna M., Korwin, Magdalena, Ołdak, Monika, Tońska, Katarzyna, Bartnik, Ewa
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Springer US 2020
Θέματα:
Original Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7584531/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32740724
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s11011-020-00605-3
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια