Načítá se...
Value of Glucosylsphingosine (Lyso-Gb1) as a Biomarker in Gaucher Disease: A Systematic Literature Review
The challenges in the diagnosis, prognosis, and monitoring of Gaucher disease (GD), an autosomal recessive inborn error of glycosphingolipid metabolism, can negatively impact clinical outcomes. This systematic literature review evaluated the value of glucosylsphingosine (lyso-Gb1), as the most relia...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
MDPI
2020
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7584006/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32998334 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21197159 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|