Ładuje się......

Integrating Genomics and Clinical Data for Statistical Analysis by Using GEnome MINIng (GEMINI) and Fast Healthcare Interoperability Resources (FHIR): System Design and Implementation

BACKGROUND: The introduction of next-generation sequencing (NGS) into molecular cancer diagnostics has led to an increase in the data available for the identification and evaluation of driver mutations and for defining personalized cancer treatment regimens. The meaningful combination of omics data,...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Med Internet Res
Główni autorzy: Gruendner, Julian, Wolf, Nicolas, Tögel, Lars, Haller, Florian, Prokosch, Hans-Ulrich, Christoph, Jan
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: JMIR Publications 2020
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7578821/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33026356
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2196/19879
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!