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The study of Lynch syndrome in a special population reveals a strong founder effect and an unusual mutational mechanism in familial adenomatous polyposis

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Gut
Hauptverfasser: Siraj, Abdul K, Masoodi, Tariq, Bu, Rong, Parvathareddy, Sandeep Kumar, Siraj, Sarah, Alassiri, Ali, Al-Dayel, Fouad, Alkuraya, Fowzan S, Al-Kuraya, Khawla S
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BMJ Publishing Group 2020
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7569390/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31924657
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2019-320511
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