Deficits in verbal fluency in presymptomatic C9orf72 mutation gene carriers—a developmental disorder

BACKGROUND: A mutation in C9orf72 constitute a cross-link between amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and fronto-temporal dementia (FTD). At clinical manifestation, both patient groups may present with either cognitive impairment of predominantly behaviour or language (in FTD) or motor dysfunctions...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Neurol Neurosurg Psychiatry
Główni autorzy: Lulé, Dorothée E, Müller, Hans-Peter, Finsel, Julia, Weydt, Patrick, Knehr, Antje, Winroth, Ivar, Andersen, Peter, Weishaupt, Jochen, Uttner, Ingo, Kassubek, Jan, Ludolph, Albert C
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BMJ Publishing Group 2020
Hasła przedmiotowe:
Cognitive Neurology
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7569387/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32855285
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2020-323671
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy