Загрузка...

Differential Expression of Circulating Plasma miRNA-370 and miRNA-10a from Patients with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant, vascular disorder that presents with telangiectases and arteriovenous malformations. HHT is a genetically heterogeneous disorder, involving mutations in endoglin (ENG; HHT1) and activin receptor-like kinase 1 (ACVRL1/ALK1; HHT2) g...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :J Clin Med
Главные авторы: Ruiz-Llorente, Lidia, Albiñana, Virginia, Botella, Luisa M., Bernabeu, Carmelo
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: MDPI 2020
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7565099/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32899377
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jcm9092855
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!