Φορτώνει......
An Overview of Alternative Splicing Defects Implicated in Myotonic Dystrophy Type I
Myotonic dystrophy type I (DM1) is the most common form of adult muscular dystrophy, caused by expansion of a CTG triplet repeat in the 3′ untranslated region (3′UTR) of the myotonic dystrophy protein kinase (DMPK) gene. The pathological CTG repeats result in protein trapping by expanded transcripts...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Genes (Basel) |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
MDPI
2020
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7564762/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32971903 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/genes11091109 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|