Impaired flickering of the permeability transition pore causes SPG7 spastic paraplegia

BACKGROUND: Mutations of the mitochondrial protein paraplegin cause hereditary spastic paraplegia type 7 (SPG7), a so-far untreatable degenerative disease of the upper motoneuron with still undefined pathomechanism. The intermittent mitochondrial permeability transition pore (mPTP) opening, called f...

Descrizione completa

Salvato in:
Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:EBioMedicine
Autori principali: Sambri, Irene, Massa, Filomena, Gullo, Francesca, Meneghini, Simone, Cassina, Laura, Carraro, Michela, Dina, Giorgia, Quattrini, Angelo, Patanella, Lorenzo, Carissimo, Annamaria, Iuliano, Antonella, Santorelli, Filippo, Codazzi, Franca, Grohovaz, Fabio, Bernardi, Paolo, Becchetti, Andrea, Casari, Giorgio
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: Elsevier 2020
Soggetti:
Research Paper
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7553352/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33045469
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ebiom.2020.103050
Tags: Aggiungi Tag
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne! !

Documenti analoghi