Mutational burden and potential oligogenic model of TBX6‐mediated genes in congenital scoliosis

BACKGROUND: Congenital scoliosis (CS) is a spinal deformity due to vertebral malformations. Although insufficiency of TBX6 dosage contributes to a substantial proportion of CS, the molecular etiology for the majority of CS remains largely unknown. TBX6‐mediated genes involved in the process of somit...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mol Genet Genomic Med
Những tác giả chính: Yang, Yang, Zhao, Sen, Zhang, Yuanqiang, Wang, Shengru, Shao, Jiashen, Liu, Bowen, Li, Yaqi, Yan, Zihui, Niu, Yuchen, Li, Xiaoxin, Wang, Lianlei, Ye, Yongyu, Weng, Xisheng, Wu, Zhihong, Zhang, Jianguo, Wu, Nan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: John Wiley and Sons Inc. 2020
Những chủ đề:
Original Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7549550/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32815649
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.1453
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự