Disease‐specific phenotypes in iPSC‐derived neural stem cells with POLG mutations

Mutations in POLG disrupt mtDNA replication and cause devastating diseases often with neurological phenotypes. Defining disease mechanisms has been hampered by limited access to human tissues, particularly neurons. Using patient cells carrying POLG mutations, we generated iPSCs and then neural stem...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:EMBO Mol Med
প্রধান লেখক: Liang, Kristina Xiao, Kristiansen, Cecilie Katrin, Mostafavi, Sepideh, Vatne, Guro Helén, Zantingh, Gina Alien, Kianian, Atefeh, Tzoulis, Charalampos, Høyland, Lena Elise, Ziegler, Mathias, Perez, Roberto Megias, Furriol, Jessica, Zhang, Zhuoyuan, Balafkan, Novin, Hong, Yu, Siller, Richard, Sullivan, Gareth John, Bindoff, Laurence A
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: John Wiley and Sons Inc. 2020
বিষয়গুলি:
Articles
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7539330/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32840960
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15252/emmm.202012146
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি