Disease‐specific phenotypes in iPSC‐derived neural stem cells with POLG mutations

Mutations in POLG disrupt mtDNA replication and cause devastating diseases often with neurological phenotypes. Defining disease mechanisms has been hampered by limited access to human tissues, particularly neurons. Using patient cells carrying POLG mutations, we generated iPSCs and then neural stem...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:EMBO Mol Med
Κύριοι συγγραφείς: Liang, Kristina Xiao, Kristiansen, Cecilie Katrin, Mostafavi, Sepideh, Vatne, Guro Helén, Zantingh, Gina Alien, Kianian, Atefeh, Tzoulis, Charalampos, Høyland, Lena Elise, Ziegler, Mathias, Perez, Roberto Megias, Furriol, Jessica, Zhang, Zhuoyuan, Balafkan, Novin, Hong, Yu, Siller, Richard, Sullivan, Gareth John, Bindoff, Laurence A
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: John Wiley and Sons Inc. 2020
Θέματα:
Articles
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7539330/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32840960
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15252/emmm.202012146
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια