1ISG-020 Market access in the eu, do we have enough evidence?

BACKGROUND: The European Medicines Agency (EMA) is responsible for the scientific evaluation of medicines for use in the European Union (EU), providing a scientific opinion on the granting of EU-wide marketing authorisations. PURPOSE: We conducted a retrospective analysis of new active substances (N...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Eur J Hosp Pharm
Những tác giả chính: Lluch, T Gómez, Fuentes, MD Fraga, Aroyo, P Araque, Dongil, C Notario, Gámez, JC Valenzuela, Benito, M Heredia
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMJ Group 2018
Những chủ đề:
Section 1: Introductory statements and governance
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7535274/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/ejhpharm-2018-eahpconf.20
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự