Mitochondrial Fatty Acid Oxidation Disorders: Laboratory Diagnosis, Pathogenesis, and the Complicated Route to Treatment

Mitochondrial fatty acid (FA) oxidation deficiencies represent a genetically heterogeneous group of diseases in humans caused by defects in mitochondrial FA beta-oxidation (mFAO). A general characteristic of all mFAO disorders is hypoketotic hypoglycemia resulting from the enhanced reliance on gluco...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Lipid Atheroscler
المؤلفون الرئيسيون: Wanders, Ronald J.A., Visser, Gepke, Ferdinandusse, Sacha, Vaz, Frédéric M., Houtkooper, Riekelt H.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Korean Society of Lipidology and Atherosclerosis 2020
الموضوعات:
Special Review
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7521971/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33024728
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.12997/jla.2020.9.3.313
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة