A Mutation in VWA1, Encoding von Willebrand Factor A Domain-Containing Protein 1, Is Associated With Hemifacial Microsomia

BACKGROUND: Hemifacial microsomia (HFM) is a type of rare congenital syndrome caused by developmental disorders of the first and second pharyngeal arches that occurs in one out of 5,600 live births. There are significant gaps in our knowledge of the pathogenic genes underlying this syndrome. METHODS...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Cell Dev Biol
المؤلفون الرئيسيون: Wang, Yibei, Ping, Lu, Luan, Xiaodong, Chen, Yushan, Fan, Xinmiao, Li, Lianyan, Liu, Yaping, Wang, Pu, Zhang, Shuyang, Zhang, Bo, Chen, Xiaowei
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2020
الموضوعات:
Cell and Developmental Biology
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7509151/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33015062
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fcell.2020.571004
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة