লোডিং...
Deletion of b1/b3 shows risk for expanse of Yq microdeletion in male offspring: Case report of novel Y chromosome variations
RATIONALE: This study aimed to report 1 family case with novel Y chromosome structural variations by an established next-generation sequencing (NGS) method using unique STSs. PATIENT CONCERNS: The case studied was from a family with a father and son (the proband). G-band staining was used for karyot...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Medicine (Baltimore) |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Lippincott Williams & Wilkins
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7489624/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32925763 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000022124 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|