تحميل...
Novel translational phenotypes and biomarkers for creatine transporter deficiency
Creatine transporter deficiency is a metabolic disorder characterized by intellectual disability, autistic-like behaviour and epilepsy. There is currently no cure for creatine transporter deficiency, and reliable biomarkers of translational value for monitoring disease progression and response to th...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Brain Commun |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7472907/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32954336 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/braincomms/fcaa089 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|