Subcortical T1-Rho MRI Abnormalities in Juvenile-Onset Huntington’s Disease

Huntington’s disease (HD) is a fatal neurodegenerative disease caused by the expansion of cytosine-adenine-guanine (CAG) repeats in the huntingtin gene. An increased CAG repeat length is associated with an earlier disease onset. About 5% of HD cases occur under the age of 21 years, which are classif...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Brain Sci
المؤلفون الرئيسيون: Tereshchenko, Alexander V., Schultz, Jordan L., Kunnath, Ansley J., Bruss, Joel E., Epping, Eric A., Magnotta, Vincent A., Nopoulos, Peg C.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: MDPI 2020
الموضوعات:
Communication
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7463529/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32784364
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/brainsci10080533
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة