Preliminary report on screening IGSF3 gene mutation in families with congenital absence of lacrimal puncta and canaliculi

AIM: To investigate the variation of IGSF3 gene in three families with congenital absence of lacrimal puncta and canaliculi, and to lay a foundation for further research on the pathogenic gene of congenital lacrimal duct agenesis. METHODS: The members of the three families were recruited. The ophtha...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Int J Ophthalmol
Những tác giả chính: Wang, Fei, Tao, Hai, Han, Cui, Bai, Fang, Wang, Peng, Zhou, Xi-Bin, Wang, Li-Hua, Liu, Chuan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: International Journal of Ophthalmology Press 2020
Những chủ đề:
Basic Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7459218/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32953570
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.18240/ijo.2020.09.02
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự