Clinical and Immunological Characterization of Combined Immunodeficiency Due to TFRC Mutation in Eight Patients

PURPOSE: Combined immunodeficiency (CID), due to mutations in TFRC gene that encodes the transferrin receptors (TfR1), is a rare monogenic disorder. In this study, we further characterize the clinical and immunological phenotypes in a cohort of eight patients. METHODS: A retrospective review of clin...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Clin Immunol
Główni autorzy: Aljohani, Amal H., Al-Mousa, Hamoud, Arnaout, Rand, Al-Dhekri, Hasan, Mohammed, Reem, Alsum, Zobaida, Nicolas-Jilwan, Manal, Alrogi, Fayhan, Al-Muhsen, Saleh, Alazami, Anas M., Al-Saud, Bandar
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Springer US 2020
Hasła przedmiotowe:
Original Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7449781/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32851577
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10875-020-00851-1
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy