লোডিং...
Next-generation sequencing identifies a novel heterozygous I229T mutation on LMNA associated with familial cardiac conduction disease
LMNA gene encodes Lamin A and C (Lamin A/C), which are intermediate filament protein implicating in DNA replication and transcription. Mutations in LMNA are validated to cause cardiac conduction disease (CCD) and cardiomyopathy. In a Chinese family, we identified 5 members harboring the identical he...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Medicine (Baltimore) |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Lippincott Williams & Wilkins
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7447464/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32846814 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000021797 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|