Recurrent Rare Copy Number Variants Increase Risk for Esotropia

PURPOSE: To determine whether rare copy number variants (CNVs) increase risk for comitant esotropia. METHODS: CNVs were identified in 1614 Caucasian individuals with comitant esotropia and 3922 Caucasian controls from Illumina SNP genotyping using two Hidden Markov model (HMM) algorithms, PennCNV an...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Invest Ophthalmol Vis Sci
المؤلفون الرئيسيون: Whitman, Mary C., Di Gioia, Silvio Alessandro, Chan, Wai-Man, Gelber, Alon, Pratt, Brandon M., Bell, Jessica L., Collins, Thomas E., Knowles, James A., Armoskus, Christopher, Pato, Michele, Pato, Carlos, Shaaban, Sherin, Staffieri, Sandra, MacKinnon, Sarah, Maconachie, Gail D E., Elder, James E., Traboulsi, Elias I., Gottlob, Irene, Mackey, David A., Hunter, David G., Engle, Elizabeth C.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The Association for Research in Vision and Ophthalmology 2020
الموضوعات:
Eye Movements, Strabismus, Amblyopia and Neuro-Ophthalmology
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7443120/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32780866
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1167/iovs.61.10.22
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة