লোডিং...

Short Stature is Progressive in Patients with Heterozygous NPR2 Mutations

BACKGROUND: NPR2 encodes atrial natriuretic peptide receptor B (ANPRB), a regulator of skeletal growth. Biallelic loss-of-function mutations in NPR2 result in acromesomelic dysplasia Maroteaux type (AMDM; OMIM 602875), while heterozygous mutations may account for 2% to 6% of idiopathic short stature...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Clin Endocrinol Metab
প্রধান লেখক: Hanley, Patrick C, Kanwar, Harsh S, Martineau, Corine, Levine, Michael A
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Oxford University Press 2020
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7442278/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32720985
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/clinem/dgaa491
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!