Analysis of copy number variation by sequencing in fetuses with nuchal translucency thickening

OBJECTIVE: Copy number variation sequencing (CNV‐seq) technique was used to analyze the genetic etiology of fetuses with increased nuchal translucency (NT). METHODS: A total of 139 women with gestational 11‐14 weeks whose fetuses were detected with increased NT (NT ≥ 2.5 mm) in our hospital from Jul...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Clin Lab Anal
Những tác giả chính: Lan, Liubing, Wu, Heming, She, Lingna, Zhang, Bosen, He, Yanhong, Luo, Dandan, Wang, Huaxian, Zheng, Zhiyuan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: John Wiley and Sons Inc. 2020
Những chủ đề:
Research Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7439336/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32342531
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jcla.23347
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự