Đang tải...
Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review and modification of the existing maximum residue levels for azoxystrobin
The applicant Syngenta submitted a request to the competent national authority in the United Kingdom to evaluate the confirmatory data that were identified for azoxystrobin in the framework of the MRL review under Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 as not available, and to consider new good a...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | EFSA J |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley and Sons Inc.
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7433686/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32831949 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2903/j.efsa.2020.6231 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|