Ładuje się......
Childhood Glaucoma Genes and Phenotypes: Focus on FOXC1 mutations causing anterior segment dysgenesis and hearing loss
Childhood glaucoma is an important cause of blindness world-wide. Eleven genes are currently known to cause inherited forms of glaucoma with onset before age 20. While all the early-onset glaucoma genes cause severe disease, considerable phenotypic variability is observed among mutations carriers. I...
Zapisane w:
| Wydane w: | Exp Eye Res |
|---|---|
| Główni autorzy: | , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2019
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7425631/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31836490 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.exer.2019.107893 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|