Đang tải...
Hearing Phenotypes of Patients with Hearing Loss Homozygous for the GJB2 c.235delc Mutation
Hereditary hearing loss is characterized by remarkable phenotypic heterogeneity. Patients with the same pathogenic mutations may exhibit various hearing loss phenotypes. In the Chinese population, the c.235delC mutation is the most common pathogenic mutation of GJB2 and is closely related to heredit...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Neural Plast |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Hindawi
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7416285/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32802038 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2020/8841522 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|