Hereditary ATTR Amyloidosis in Austria: Prevalence and Epidemiological Hot Spots

Background: Hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) is an autosomal dominantly inherited disorder caused by an accumulation of amyloid fibrils in tissues due to mutations in the transthyretin (TTR) gene. The prevalence of hATTR is still unclear and likely underestimated in many countries. In or...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Clin Med
প্রধান লেখক: Auer-Grumbach, Michaela, Rettl, Rene, Ablasser, Klemens, Agis, Hermine, Beetz, Christian, Duca, Franz, Gattermeier, Martin, Glaser, Franz, Hacker, Markus, Kain, Renate, Kaufmann, Birgit, Kovacs, Gabor G., Lampl, Christian, Ljevakovic, Neira, Nagele, Jutta, Pölzl, Gerhard, Quasthoff, Stefan, Raimann, Bernadette, Rauschka, Helmut, Reiter, Christian, Skrahina, Volha, Schuhfried, Othmar, Sunder-Plassmann, Raute, Verheyen, Nicolas D., Wanschitz, Julia, Weber, Thomas, Windhager, Reinhard, Wurm, Raphael, Zimprich, Friedrich, Löscher, Wolfgang N., Bonderman, Diana
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: MDPI 2020
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7408866/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32674397
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jcm9072234
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি