Phosphorylation of the Chaperone-Like HspB5 Rescues Trafficking and Function of F508del-CFTR

Cystic Fibrosis is a lethal monogenic autosomal recessive disease linked to mutations in Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) protein. The most frequent mutation is the deletion of phenylalanine at position 508 of the protein. This F508del-CFTR mutation leads to misfolded prote...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Int J Mol Sci
Główni autorzy: Degrugillier, Fanny, Aissat, Abdel, Prulière-Escabasse, Virginie, Bizard, Lucie, Simonneau, Benjamin, Decrouy, Xavier, Jiang, Chong, Rotin, Daniela, Fanen, Pascale, Simon, Stéphanie
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: MDPI 2020
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7402320/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32650630
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21144844
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy