Penetrance of Hypertrophic Cardiomyopathy in Sarcomere Protein Mutation Carriers

BACKGROUND: Predictive genetic screening of relatives of patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) caused by sarcomere protein (SP) gene mutations is current standard of care, but there are few data on long-term outcomes in mutation carriers without HCM. OBJECTIVES: The aim of this study was t...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Am Coll Cardiol
প্রধান লেখক: Lorenzini, Massimiliano, Norrish, Gabrielle, Field, Ella, Ochoa, Juan Pablo, Cicerchia, Marcos, Akhtar, Mohammed M., Syrris, Petros, Lopes, Luis R., Kaski, Juan Pablo, Elliott, Perry M.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Elsevier Biomedical 2020
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7397507/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32731933
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2020.06.011
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি