Ładuje się......

Brain Dysfunction in LAMA2-Related Congenital Muscular Dystrophy: Lessons From Human Case Reports and Mouse Models

Laminin α2 gene (LAMA2)-related Congenital Muscular Dystrophy (CMD) was distinguished by a defining central nervous system (CNS) abnormality—aberrant white matter signals by MRI—when first described in the 1990s. In the past 25 years, researchers and clinicians have expanded our knowledge of brain i...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Front Mol Neurosci
Główni autorzy: Arreguin, Andrea J., Colognato, Holly
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Frontiers Media S.A. 2020
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7390928/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32792907
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnmol.2020.00118
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!