טוען...
SAA1基因rs4638289及rs7131332位点多态性与川崎病的相关性研究
OBJECTIVE: To study the association of the polymorphisms of the serum amyloid A1 (SAA1) gene at rs4638289 and rs7131332 loci with Kawasaki disease (KD) and its complication coronary artery lesion (CAL) in children. METHODS: A total of 105 Han children with KD who were hospitalized and treated from 2...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
中国当代儿科杂志编辑部
2020
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7390225/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32571461 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7499/j.issn.1008-8830.1912093 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|