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Duchenne型肌营养不良基因治疗研究进展

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive hereditary disease caused by mutations in the DMD gene that encodes dystrophin. It is characterized by progressive muscle weakness and degeneration of skeletal muscle and myocardium due to the absence of dystrophin. The disease often occurs...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 中国当代儿科杂志编辑部 2018
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7389749/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30111482
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7499/j.issn.1008-8830.2018.08.017
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