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脊髓性肌萎缩症患儿SMN1和SMN2基因拷贝数与临床表型的相关性分析

OBJECTIVE: To study the association of copy number of SMN1 and SMN2 with clinical phenotypes in children with spinal muscular atrophy (SMA). METHODS: A total of 45 children with SMA were enrolled. Multiplex ligation-dependent probe amplifcation was used to measure the gene copy numbers of SMN1 and S...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 中国当代儿科杂志编辑部 2019
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7389366/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30907347
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7499/j.issn.1008-8830.2019.03.010
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