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3例MECP2重复综合征临床分析和文献复习

MECP2 duplication syndrome (MDS) is a rare pediatric disease and mainly manifests as delayed motor development, language loss or delay, recurrent infection, severe intellectual disability, epilepsy, autistic symptoms, and early infantile hypotonia. In this article, the three children with this disea...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 中国当代儿科杂志编辑部 2017
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7389140/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28506334
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7499/j.issn.1008-8830.2017.05.001
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