Đang tải...
NBPF9 Gene May Be Involved in Congenital Hypopituitarism: A Whole-Genome Study of a Boy with Pituitary Stalk Interruption Syndrome and His Family
Pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) is a rare congenital defect manifesting as various degrees of anterior pituitary hormone deficiency. Scattered familial cases have been found, revealing some genetic variants. However, most of the previous research studies involved an affected sibling, an...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Int J Endocrinol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Hindawi
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7383300/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32733554 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2020/5401738 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|