Beneficial Effect of N-Carbamylglutamate in a Neonatal Form of Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency

Background. Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency is an autosomal recessive disorder of the amino acid metabolism and fatty acid oxidation due to the deficiency of the electron transfer protein or electron transfer protein ubiquinone oxidoreductase. The clinical picture ranges from a severe neo...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Case Rep Pediatr
Main Authors: Stanescu, Sinziana, Belanger-Quintana, Amaya, Alcalde Martin, Carlos, Pérez-Cerdá Silvestre, Celia, Merinero Cortés, Begoña, Gonzalez Pérez, Belen, Fernández García-Abril, Carmen, Arrieta Blanco, Francisco, Palacios Valverde, Esperanza, Martínez-Pardo Casanova, Mercedes
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Hindawi 2020
Assuntos:
Case Report
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7378605/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32733732
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2020/1370293
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