Φορτώνει......
Significance of NT-proBNP and High-Sensitivity Troponin in Friedreich Ataxia
Background: Friedreich’s ataxia (FA) is a rare autosomal recessive mitochondrial disease resulting of a triplet repeat expansion guanine-adenine-adenine (GAA) in the frataxin (FXN) gene, exhibiting progressive cerebellar ataxia, diabetes and cardiomyopathy. We aimed to determine the relationship bet...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | J Clin Med |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
MDPI
2020
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7356582/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32481586 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jcm9061630 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|